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El diputado Osvaldo Andrade: "Hoy ser político es una degradación"

La Sofofa valoró el llamado a regular la relación política y negocios: “Hay que dejar las malas prácticas”

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La directiva del partido aseguró que "no era necesario el caso Caval" para hacer el anuncio. A pesar de esto, valoró el avance y se mostró partidaria a endurecer las sanciones contra los parlamentarios, incluso llegando a la destitución del cargo.

(Agencia Uno)
La directiva de la UDI calificó de tardía la idea entregada ayer por el Gobierno, que informó de la elaboración de Precio bajo pre pedido Precio barato de liquidación Gabor Shoes Comfort Sport Mules para Mujer Multicolor Silber 42 EU Venta Sneakernews Envío gratis falso Venta barata para barato wlftlToXAr
para regular la relación entre la política y los negocios, todo esto en medio de la aparición de los casos Penta y Caval. Ernesto Silva, presidente del gremialismo, afirmó que "valoramos que el gobierno plantee un debate sobre el financiamiento de la política, sobre la regulación de negocios y políticas, y lamentamos que lo haya hecho tarde. No era necesario esperar el caso Caval para hacer este anuncio". El diputado afirmó que desde hace un mes conversó del tema con el Ejecutivo y realizó una serie de propuestas, las que esperan, sean consideradas en la iniciativa. "Ante una situación donde el país hoy enfrenta una crisis de confianza institucional se requiere dar respuestas de futuro, y esas respuestas están asociadas a que el sistema político dé respuestas a la crisis que enfrenta. En eso la UDI valora este avance, lamenta que sea tardío y manifiesta su disposición a trabajar en base a ideas", agregó. Sobre los castigos que la ley debería imponer a los parlamentarios involucrados en estos caso, el líder del gremialismo se mostró favorable a endurecer las penas, agregando que en el debate "pueden incorporar la destitución de los cargos". A pesar de esto, el diputado no quiso referirse puntualmente a los casos de los senadores Ena von Baer e Iván Moreira, quienes aparecen cuestionados por el financiamiento de sus campañas por parte de Penta. "Es un tema radicado en la justicia", deslizó el dirigente.
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- Uso de medicamentos en condiciones diferentes a las autorizadas en España

Tiene carácter excepcional y se limitará a las situaciones en las que se carezca de alternativas terapéuticas autorizadas para un determinado paciente. No se requiere autorización caso por caso; en algunos caso, la Agenica Española del Medicamento puede emitir recomendaciones sobre seguridad y eficacia. Por parte del laboratorio farmaceútico no se puede llevar a cabo promoción del uso del medicmaento en estas condiciones ni distribuir ningún tipo de material que, de forma indirecta,pudiera estimular su uso.

Pauta de actuación

La tramitación de solicitudes se realiza mediante una apliación que sólo es accesible a los centros sanitarios autorizados por la AEMPS, los cuales han de cumplimentar previamente un formulario de solicitud de acceso a medicmaentos en situaciones especiales que el representante legal del centro ha de remitir por email a: Zapatos blancos Vans Era para mujer Entrega rápida Precio barato UFpM1U

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Disposiciones españolas

- Real Decreto Legislativo 1/2015 de 24 de julio, BOE del 25, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

- Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

- Real Decreto 1090/2015 de 4 de diciembre, BOE del 24, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos.

- Real Decreto 1087/2003 de 29 de agosto, BOE del 30, por el que se establece la estructura orgánica del Ministerio de Sanidad y Consumo: art. 10.3.

Circulares

- Circular nº 8/94, de 2 de marzo, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, por la que se aplica el Real Decreto 561/1993, de 16 de abril, sobre realización de ensayos clínicos con medicamentos: Parte 1ª Producto en Fase de Investigación clínica.

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